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http://hdl.handle.net/20.500.12423/3332
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor | Manayalle Torres, Cristy Margaret | es_PE |
dc.contributor.author | Mego Ruiz, Vanessa Edith | - |
dc.coverage.spatial | Chiclayo | es_PE |
dc.creator | Mego Ruiz, Vanessa Edith | - |
dc.date.accessioned | 2021-05-24T21:53:43Z | - |
dc.date.available | 2021-05-24T21:53:43Z | - |
dc.date.issued | 2021 | - |
dc.identifier.citation | Mego V. Frecuencia del polimorfismo rs67085638 de la región no codificante del ARN CCAT1 en pacientes diagnosticados de cáncer colorrectal en un hospital de Chiclayo en el 2019 [tesis en internet]. [Chiclayo]: Universidad Católica Santo Toribio de Mogrovejo; 2021. Disponible en: | es_PE |
dc.identifier.other | RTU003193 | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.12423/3332 | - |
dc.description.abstract | Objetivo: Determinar la frecuencia de polimorfismo rs67085638 de la región no codificante del ARN CCAT1 en pacientes con cáncer colorrectal en el Hospital Regional Lambayeque. Materiales y métodos: Estudio no experimental, descriptivo transversal prospectivo, con una muestra censal de 15 pacientes con diagnóstico de cáncer de colon y recto. Para el genotipado se empleó ADN de la mucosa labial, para la amplificación de la región de interés se emplearon cebadores CCAT1 F: TGAGAGTACCTACCACACAGAA y CCAT1 R: TCTCATAAGGAGCGCACAAC. Para la detección del polimorfismo rs67085638 de la variación de una citosina por timina (C >T) en la región no codificante CCAT1 se secuenció mediante el equipo HiSeq 2500 de ilumina. Para el análisis estadístico se empleó el software estadístico SPSS® versión 25.0 que determinó frecuencias absolutas y relativas. Es importante identificar este polimorfismo del gen CCAT 1 porque la sobreexpresión de este gen está relacionada con la sobrevida general y las posibles recurrencias. Resultados: La frecuencia de polimorfismo rs67085638 fue de 6 casos. De los cuales, 5 fueron heterocigotos (mutación en un solo alelo) y 1 homocigoto (mutación en los dos alelos). Conclusiones: Se concluyó que la frecuencia del polimorfismo rs67085638 (C >T) del CCAT1 se encuentra en el 40% de pacientes con diagnóstico de cáncer colorrectal, siendo predominante en el sexo femenino, estadio clínico III/IV y personas con Índice de Masa Corporal ≥ 25. | es_PE |
dc.format | application/pdf | es_PE |
dc.language.iso | spa | es_PE |
dc.publisher | Universidad Católica Santo Toribio de Mogrovejo | es_PE |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_PE |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | es_PE |
dc.subject | Neoplasias colorrectales | es_PE |
dc.subject | Pacientes | es_PE |
dc.subject | Hospitales | es_PE |
dc.subject | Chiclayo (Lambayeque, Perú) | es_PE |
dc.title | Frecuencia del polimorfismo rs67085638 de la región no codificante del ARN CCAT1 en pacientes diagnosticados de cáncer colorrectal en un hospital de Chiclayo en el 2019 | es_PE |
dc.type | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis | es_PE |
dc.publisher.country | PE | es_PE |
thesis.degree.discipline | Medicina Humana | es_PE |
thesis.degree.grantor | Universidad Católica Santo Toribio de Mogrovejo. Facultad de Medicina | es_PE |
thesis.degree.name | Médico Cirujano | es_PE |
renati.advisor.dni | 70046891 | - |
renati.advisor.orcid | https://orcid.org/0000-0002-1201-5555 | es_PE |
renati.author.dni | 71882879 | - |
renati.discipline | 912016 | es_PE |
renati.juror | Linares Baca, Víctor Daniel | es_PE |
renati.juror | García Guerrero, José Alexander | es_PE |
renati.juror | Manayalle Torres, Cristy Margaret | es_PE |
renati.level | http://purl.org/pe-repo/renati/nivel#tituloProfesional | es_PE |
renati.type | http://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis | es_PE |
dc.subject.ocde | http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.21 | es_PE |
usat.linea | Enfermedades no transmisibles agudas y crónicas | es_PE |
Appears in Collections: | Escuela de Medicina Humana |
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